Nominada tambien para el Oscar....orgullo peruano!
NOMINATED FOR THE OSCAR - BEST FOREIGN MOVIE!
Sunday, February 7, 2010
Berlinale 2009: La teta asustada gana el Oso de Oro/Winner of The Golden Bear in Berlin -The Milk of Sorrow
Berlinale 2009: La teta asustada gana el Oso de Oro/Winner the
Nominada tambien para el Oscar....orgullo peruano!
Saturday, February 6, 2010
Tuesday, February 2, 2010
HOY - GIANMARCO Y JUAN DIEGO FLOREZ
Firrst we had Imac Sumac, now we have Juan Fiego Florez, tenor; Songwriteer/composer/singer: GianMarco in a duet. THey're both from my country PERU! ....check them out..i dare you to.
Photos - Unity Walk - Annual Fundraising Walk In Central Park NYC To Raise Money For Research Into Parkinson's Disease
Photos - Unity Walk - Annual Fundraising Walk In Central Park NYC To Raise Money For Research Into Parkinson's Disease
Kikk=off party 2005-page #3
Kikk=off party 2005-page #3
Friday, January 22, 2010
Para mi adorada hija Gisselle
Un homenaje a mi hija Gisselle
Enero 2010
Cuando yo estaba leyendo de nuevo mis ensayos, me di cuenta de que rara vez se menciona mi hija mayor, Gisselle. Usted puede preguntarse por qué, pero tengo una explicación en la que ahora soy capaz de hablar de ello.
Ella es testigo de mis luchas: los triunfos y las derrotas
Después de un año de matrimonio, Gisselle nació el 28 de febrero 1980, prematuramente pesando 5 libras en el 8o mes de gestación.
Salí del matrimonio cuando ella tenía sólo 2 años de edad, se convirtió en mi principal objetivo de mi vida. Ella era mi único socio de honor de mi graduación de la universidad, nadie asistió, se lo debía a ella por todas las veces que tuve que dejarla atrás para terminar la escuela y el trabajo.
Recuerdo que el primer cheque que cobre de mi primer sueldo de trabajo después de graduarme, fuimos a un día de compras. Senté su frágil cuerpo sobre un carro y le dije: "Solo toca cualquier cosa que quieras y será tuyo!" Todavía puedo recordar su cara sorprendida y feliz como ella con cuidado tocaba todo.
Yo estaba en mi mejor año de la edad adulta cuando me diagnosticaron la enfermedad de Parkinson. Gisselle tenia 6 años de edad cuando los síntomas se manifestaron y con su inocente y dulce voz me preguntó: "Mamá, eso es contagioso?"
Ella me ayudó a criar a mis dos pequeñas que vinieron después, cuando ella tenía 10 años, le había dado dos hermanas: Tiffany y Vanessa.
foto en el libro del ano 1983-Bronx Community
College-Dia de Graduacion-Elena y Gisselle
Puedo hablar de eso ahora, pero me tomó mucho tiempo a tragar este dolor: la traición, la coacción, a continuación, una mezcla de sentimientos.
Fue uno de los peores días de mi vida, me cayó en depresión, escribió una nota sobre lo infeliz que era porque estaba enferma y no fui una buena madre. Tome una sobredosis de pastillas tratando de terminar mi vida miserable.
Mis hijas encontraron la nota después de intentar despertame de un sueño profundo, más tarde me reprocharon en lo egoísta que fui en pensar en mí y no en ellos, los que estan al lado mio por amor.
Dos años después, me pidieron para ver al juez en un tribunal. No sabiendo qué esperar, se me pidió para ir a una sala de la corte vacía, entonces vi a mi hija que venía hacia mí, Gisselle se puso de rodillas, me cogió las manos y dijo: "Lo siento mucho madre, mucho, por favor, perdóname! "
Ella nunca me dejó. Ella siempre estara viviendo en mi corazón, aunque nunca volvio físicamente a casa, ella le había pedido a través de su Defensoría del Niño, visitas a domicilio.
A continuación, se caso civilmente en privado a los 21 anos, se graduó de la Justicia Penal John Jay College y compró su primera casa a la edad de 27 años de edad.
Gisselle y Gustavo (esposo) me han hecho una abuela de dos hermosos niños, Justin, de 4 y Camilla 3 meses de edad.
Yo sólo puede dictar lo que mi mente piensa, pero no puedo expresar lo que alguna vez un corazón siente.
Por Elena Tuero
Wednesday, January 20, 2010
Articulo (traducido al espanol) por un reportero, su padre tenia el mal de Parkinson
Tema: Religión y Gobierno
Mi padre murió hoy
--------------------------------------------------------------------------------
Un obituario para el hombre que más influyó en mi vida, cuya vida con éxito tocó a tantas personas, y cuya muerte es un ejemplo de por qué devastadores extremismo político y gobierno de la gestión burocrática puede tener raíces, consecuencias negativas en la vida cotidiana.
--------------------------------------------------------------------------------
por Walt Thiessen
(libertario)
Martes, 11 de marzo 2008
Me dieron la noticia a las 8:30 AM, cuando mi madre llamó para decir que mi padre había muerto poco después de medianoche. Su muerte no fue inesperada, y de hecho fue un alivio, porque mi papá murió de inanición inducida por la enfermedad de Parkinson. Su cuerpo se había perdido poco a poco de distancia, debido a su incapacidad para tragar alimentos y bebidas hasta que no quedó nada más que piel y huesos en el final. La enfermedad se había cortado la capacidad de los nervios para distinguir objetos en la garganta. La ingestión fue un suplicio, y era a menudo el riesgo de asfixia a la muerte. Había una gran cantidad de terapia, y funcionó por un tiempo, pero la enfermedad finalmente ganó.
Sí, la enfermedad de Parkinson es una enfermedad horrible. Como muchos saben, hay gente famosa como Mudhammad Alí y Michael J. Fox, que se ven afectados por la enfermedad. De Parkinson no es normalmente la causa de la muerte. Normalmente, las causas de muerte son menos directamente influido por el Parkinson. Además, el curso de la enfermedad varía enormemente de una víctima de la víctima. No siempre funciona su camino en la garganta, pero sí puede, y lo hizo en este caso.
--------------------------------------------------------------------------------
Mi papá era un hombre tranquilo y sociable. Se despertó cuando entró en una habitación llena de gente, y su presencia iluminaba la habitación con su habitual tranquilidad. Se involucró en actividades de voluntariado la mayor parte de su vida. Fue un retroceso a un tiempo en que trabajó para una compañía de toda su vida de trabajo. Él trabajó para General Electric Company durante 44 años. Comenzó como un ingeniero eléctrico recién salido de la escuela secundaria en la década de 1930, pero pronto se cambió a las ventas a causa de su conducta tranquila, salientes. Sin embargo, incluso que no era totalmente adecuado para él, porque mi papá nunca fue una "venta dura" de tipo. Finalmente se abrió camino en lo que entonces era conocida como "Employee Relations." Hoy lo llamaríamos Recursos Humanos. Su trabajo durante muchos años fue ayudar a las personas que habían perdido sus puestos de trabajo GE en encontrar un nuevo trabajo ya sea dentro de la empresa en otra división o con otro empresario. Pero su mayor tiempo en GE llegó en su última posición, cuando era Secretario Ejecutivo Nacional de la Sociedad elfun, una organización interna de la empresa dedicada a la actividad voluntaria y fomentar la participación de las comunidades locales de todo el país.
Elfun (abreviatura de "Electric Fondo") fue originalmente una organización privada, escalón superior de arriba de GE gerentes de nivel que permitió a los invitados a participar en algunas oportunidades de inversión excelentes. Uno de los principales criterios para la invitación era que el invitado debe estar directamente implicados en su comunidad local de forma voluntaria. Mi padre asumió el cargo de Secretario Ejecutivo en la década de 1970. En ese momento, era una cita de menor importancia pero de prestigio ... deseada por muchos, porque era una posición relativamente poco estructurado que hizo muy poco trabajo real. Mi papá cambió todo eso. Durante su mandato, su composición se abrió para que los empleados más podrían participar en ella. Hoy en día, está abierto a cualquier empleado de la empresa, en gran parte debido a la influencia de mi padre.
Se volvió a la posición en una posición activa, sobre todo porque nadie le dijo que no podía. Tomó la incipiente periódico redactado por la oficina elfun nacional y lo convirtió en una revista de pleno derecho que proporcionó los informes en detalle sobre las diversas formas empleados de GE se había involucrado en actividades de voluntariado. Viajó por todo el país y, con su capacidad única de encanto a una audiencia, halagado y objeto de burla y suavemente instó a los miembros elfun poner realmente sus miembros elfun a trabajar en sus comunidades, y no sólo el prestigio de ser un miembro elfun.
En su cena de jubilación, fue elogiado por los oradores que hablaron con efusión de sus contribuciones a la sociedad de la elfun y para la empresa como un todo. Incluso el entonces director ejecutivo Jack Welch, a menudo conocido por su sangre fría, el manejo de la empresa, envió una carta personal que fue leído con gusto, que alabado los logros de mi padre. De hecho, un año más tarde, cuando mi padre fue invitado a la sede corporativa de alguna función o en Fairfield, CT, que se encontraba en la parte de hablar con un colega cuando en barrido Jack Welch y su séquito. Welch, al igual que muchos directores ejecutivos de las grandes corporaciones, fue tratado como una especie de rey por sus subordinados, y disfrutaba de la función. Por lo tanto, se consideró muy significativo cuando, en medio de saludar a alguien en lo alto de la jerarquía, Welch se detuvo, miró a mi padre, y dijo en voz alta: "¿Es que Walt Thiessen allí? A continuación, se dirigió de inmediato a través de todos sus admiradores a donde mi padre estaba de pie, le estrechó la mano calurosamente, y le dijo lo contento que estaba de volver a verlo.
Esto es más importante que usted se dé cuenta, porque mi padre trabajaba directamente con Welch y sólo tenía contacto indirecto con la oficina del director ejecutivo, mientras fue empleado de GE. Para toda mi papá sabía, Jack Welch no lo conocía de las decenas de miles de otros gerentes y empleados que trabajaban por debajo de Welch en la jerarquía de la empresa. Así, por Welch, no sólo para saber quién es mi padre no era más que tomar el tiempo a lo único a cabo sólo por asistir a un evento como un invitado menor fue nada menos que extraordinario. Demostró que Welch sabía realmente el trabajo de mi padre, y él admiraba mucho. Grandes elogios de hecho. Mi papá siempre restó importancia a este incidente. Fue mi madre la que insta a que le cuente la historia. Pero también hubo ninguna duda de que la experiencia le dio a mi padre un sentimiento de orgullo silencioso.
Mi papá había sido voluntario de los jóvenes y organizador en los años anteriores a la reunión de mi madre. Se crió en Schenectady, Nueva York y en su juventud viajó por todo el estado de las conferencias de la juventud. Estas fueron las reuniones de orientación religiosa, donde los jóvenes se reúnen para socializar y divertirse, cantar y jugar, todo en el espíritu de honrar y adorar a Dios. Mi papá era muy conocido en todo el estado y en gran demanda. En términos de hoy, lo llamaría un "calentamiento actuar", y fue un trabajo que lo hizo muy bien. Iría a una reunión de jóvenes y se le pedirá a dirigir el grupo en el canto de la canción. Esto fue durante la década de 1940 y principios de 1950, y cantar como se consideraba una actividad importante en estas reuniones.
Mi papá era muy bueno en dirigir este tipo de actividad. Incluso si los jóvenes en la conferencia no tenía ganas de cantar, él tenía un don para conseguir que intentarlo de todos modos. Siempre fue capaz de convertirlo en una actividad divertida. En el momento en que se ha hecho líderes en las canciones, que fueron más de un grupo, un equipo, de lo que había cuando llegaron al evento, y los organizadores siempre se agradece porque cuando mi papá le devolvió al podio para ellos, el grupo estaba dando su atención completa a la reunión en lugar de a su propia socialización. No es una exageración decir que las habilidades de mi padre como un líder de canto estaban en gran demanda en todo el estado de Nueva York, de Albany a Buffalo y cada ciudad y pueblo en el medio.
Conoció a mi madre cuando estaba en su tarde de 30 años y ella en su último 20s. Por supuesto, ella lo acompañó cuando se dirigía a algunos de estos eventos. En un caso particularmente memorable, se le preguntó a llevar una conferencia que había un gran público que llenó una gran sala. No sé lo que el número exacto se, pero no puede haber sido de 500 a 1.000 personas en esa sala. Eran ruidosos y desorganizados, y los líderes de la conferencia se encontraban en una pérdida en cuanto a cómo conseguir que la Conferencia va. Tenga en cuenta que esto era antes de la hora de micrófonos y altavoces, así que no había manera fácil de gritar por encima del estruendo de cientos de conversaciones. Así que volví a mi padre y le pidió que hiciera lo suyo.
Mi papá subió al escenario y trató de llamar, pero el ruido era tan fuerte que nadie lo escuchó. Todo el mundo estaba haciendo caso omiso de la etapa. Así lo pensó un momento y luego llamó a algunas personas sentadas en la primera fila, "Oye, ¿me oyes?" Algunos de ellos asintió. Así, dijo, "¿Sabes," he estado trabajando en el ferrocarril? " Algunos de ellos gritó que sí. Así, dijo, "Canta conmigo". Así, en medio de la algarabía de toda la actividad alrededor de la sala, comenzó a cantar la canción con un pequeño puñado. Muy pronto, los jóvenes cerca de las cantantes de oído la canción, y algunos de ellos comenzaron a unirse pulg igual que la propagación de un incendio, mi padre consiguió que fila tras fila tras fila de personas se unan a la canción. Después de sólo unos pocos versos, aproximadamente la mitad de la sala estaba involucrado. Al final de la canción, toda la sala estaba involucrado en el canto.
Tenía una larga lista de canciones que él sabía que podía aprovechar, y procedió a conducir en un puñado de estas canciones conocidas. Toda la sala estaba cantando con entusiasmo por este punto, y mi papá participan en una de sus actividades de liderazgo favorito. Se llevaría a cabo con un solo dedo. Al reducir el dedo, le daban a cantar con más tranquilidad. Por lo eleva, se les animaría a aumentar el volumen. Había usar su dedo para pedir una parte de su público a cantar una sola línea, a continuación, otra sección a cantar la siguiente línea. Literalmente, los tenía, no sólo en la palma de su mano, pero en la punta de su dedo índice.
En años más tarde, sirvió en una variedad de funciones de los voluntarios. Fue presidente de la sección local de la Cruz Roja Americana. Sirvió en su junta local del Servicio Selectivo. Fue miembro de la YMCA local, y un miembro del equipo de la YMCA de voleibol. Él (como yo) era un hacker de un golfista.
Era un hombre de familia que no usara su religión en la manga, aunque era un goer regular de la iglesia. Criado como un presbiteriano, él y mi mamá (que fue criada como un miembro de la Iglesia Discípulos de Cristo, una iglesia hermana de la congregacionalistas) alentado a mi hermano, mi hermana y yo, que se van a la iglesia también. En mi caso, acabé la revuelta contra él (para una variedad de razones), pero no opuso resistencia. Estimó que la decisión era mía y respetado mi elección. Su respeto hace más fácil para mí en los últimos años para adquirir una nueva forma de fe espiritual que me venía mejor que la religión organizada, aunque a menudo dijo que pensaba que me han hecho un gran Ministro.
Tengo que ver a la mayoría de los Estados Unidos porque de mi padre. Hemos utilizado tiendas de campaña para viajar por el país en más de una ocasión, tanto de norte a sur y de este a oeste. Más tarde, hemos reemplazado las tiendas con un pequeño pop-up trailer. Creo que he estado en todo menos en seis de los 50 estados de la Unión, porque de esos viajes. Tenting no siempre era la manera más agradable de ver el país, pero dado que era económicamente nuestra única opción, era bien vale la pena. Tengo buenos recuerdos de esos viajes. Me dio un gran aprecio por el alcance y la diversidad y la belleza de este país nuestro.
El punto culminante de la jubilación de mi padre fue que, debido al auge de la vivienda en Connecticut durante la década de 1980, su casa había adquirido suficiente de un aumento en el valor que ha permitido a mis padres a retirarse a Smith Mountain Lake en Virginia, donde construyeron su casa de retiro . Se trata de un hermoso lago, y era un lugar idóneo para mi papá que sea. Le encantaba el lago, y le encantaba estar allí. Debería haberle dado muchos, muchos años de vida feliz, y lo hizo en gran medida.
El problema es que este es el mismo período en que se vieron afectados con la enfermedad de Parkinson. Es una enfermedad que no se puede ignorar, porque constantemente le afecta. Su cuerpo pronto desarrolló un temblor permanente que sólo se alivia cuando se quedó dormido. Yo le daría un abrazo hola o adiós, y me sentiría el temblor directamente. Era como si hubiera una corriente eléctrica fuerte que fue constantemente corriendo a través de su cuerpo. Imagine tener las manos conectadas a las dos terminales de una batería fuerte, sin cesar, todo el día, y usted tendrá una idea de lo que es.
Lo hizo muy bien que viven con la enfermedad, y siempre hay la esperanza de una cura. Muchas investigaciones han demostrado una gran promesa de las células madre. De hecho, los investigadores habían puesto en varias ocasiones las células madre directamente en el cerebro de los enfermos Parksinson y que había eliminado la mayoría o todos los síntomas que estaban experimentando. Pero las células madre, por desgracia, son también una cuestión política, porque una fuente de células madre es fetos abortados. Ellos no son la única fuente y, de hecho, ahora sabemos que las células madre pueden provenir de otras fuentes, así como los embriones, cordón umbilical y médula ósea, pero debido a las actitudes virulentas de extremistas pro-vida y las exigencias sumamente restrictiva de la de la FDA, las células madre han sido y siguen siendo prácticamente inaccesible para los enfermos de Parkinson a utilizar.
Creo que ahora podemos ver por qué tengo "conservadores compasivos" parcialmente responsable de los terribles efectos de la enfermedad de mi padre sufrió bajo. Su resistencia ferviente de investigación con células madre las células madre ha hecho prácticamente inaccesible para los enfermos de Parkinson. No hay duda de que mi padre no merecía un final tan horrible. Hemos tenido los medios para impedir su muerte por inanición, o por lo menos para darle una buena pelea. Era muy probable que las células madre habría tenido éxito.
En el momento de su muerte, los voluntarios de hospicio maravillado de lo fuerte de su corazón, los pulmones y otros órganos eran. Si no fuera por el hambre, mi padre fácilmente podría haber vivido otros 10-20 años. Tenía 89 años cuando murió, y por la mayoría de las estimaciones que se consideraría una vida larga y feliz, pero creo que fue engañado por la enfermedad de Parkinson de disfrutar verdaderamente de lo que debería haber sido su bien ganada años dorados. Y yo estoy furioso silencio que se vio obligado a morir de hambre en medio de un montón con el fin de apaciguar las conciencias de los llamados "santos" la gente que le negó su mejor oportunidad de ser curado por la ciencia médica.
Mi papá sufrió de la enfermedad durante casi 20 años antes de morir. Llevó la enfermedad con dignidad, pero también le entristece profundamente. Siempre había sido un hombre activo, que asumió toda la responsabilidad y se zambulló en la acción cada vez que se requiere la acción. Para él, a tener que ceder y permitir que otros hagan el trabajo que quería hacer, simplemente porque una horrible enfermedad azotaba su cuerpo era casi más de lo que podía soportar. Incluso en su lecho de muerte, cuando mis hermanos y yo vinimos a verle en más de una ocasión, él lucha para despertar y "unirse a la fiesta", aunque su cuerpo no le permitió hacerlo.
Los dos últimos meses de su vida eran horribles de ver. Se ha tenido un costo terrible a mi madre, y en menor grado en mi hermana que vive cerca. La última vez que lo vio el pasado domingo, fue en gran medida que no responde. Todavía estaba luchando para vivir y respirar, incluso en la inconsciencia. Cuando mi esposa lo saludó y le preguntó si podía abrir los ojos, se esforzó por hacerlo, sin éxito. Traté de utilizar técnicas que conozco para convocar a la energía espiritual para calmarlo, y en cierta medida lo logré. Pero como le he tocado en este esfuerzo, no podía evitar la detección a través de mis dedos lo poco que quedaba de su cuerpo. Toda la carne se había ido, consumida por el resto de su cuerpo en su lucha constante por sobrevivir. No había, literalmente, nada más que piel, huesos y otros órganos de la izquierda. Era un hombre alto, de 6'2 "en su mejor momento, pero en su lecho de muerte había tan poco que queda de él que apenas hizo una impresión en sus mantas.
Mi esposa me señaló anoche que las personas suelen tener fuera del cuerpo las experiencias cercanas a la muerte, y cree que cuando el sufrimiento se vuelve demasiado grande, se dedican a esa conducta con el fin de escapar de lo inmediato, la tortura física de la prueba, hasta su amarre a la vida es corta y que finalmente puede volver a la Energía de la Fuente original que mucha gente llama Dios o Alá o un poder superior. Su idea me dio comodidad, y creo que es probable que sea cierto.
Cuidado de hospicio de mi padre fue proporcionada por Medicare. Me mostró de primera mano el lado negativo de la atención burocráticamente administrado. Una de las formas burocráticamente el mandato de Medicare para mantener los gastos bajo control es que usted no puede obtener Medicare paga el cuidado de hospicio en su propia casa. Sólo te ofrecen en un centro médico, como el centro de rehabilitación donde mi padre pasó sus últimos días. Uno de los más desgarradores intestino experiencias durante mi segundo-a-última visita a mi padre, la última vez que fue capaz de participar conscientemente en la conversación me limitados. No sólo el Parkinson afectó su capacidad de tragar, sino que también afectó su capacidad de hablar. Comunicación fue una prueba tremenda, pero hizo un gran esfuerzo en un momento cuando estaba sola con él en la sala para hacerse entender, y lo consiguió. Nunca olvidaré la expresión de su rostro, una mirada terrible, cuando me suplicó que le ayudará a volver a casa. Él sabía que estaba muriendo. Él sabía lo que estaba sucediendo. Sabía que podía manejar mejor en su propia casa, en su propia cama.
Pero no hubo manera de que podamos pagar por el cuidado a domicilio financieramente. Medicare no los cubría, el sistema de Medicare ha hecho prácticamente imposible alternativas permitirse excepción de las personas con mucho dinero, si bien siempre ha contribuido a aumentar los costos médicos en los últimos años, y mis padres no tenían fondos suficientes para pagar a la izquierda para que él consiga la atención privada en casa. No hay manera de que mi mamá podría tener cuidado de él directamente .... sus necesidades diarias eran mucho más de lo que podía satisfacer por sí misma. Se requiere ayuda profesional, por lo que la opción de rehabilitación fue la única opción disponible si tuviéramos que mantener fondos suficientes para seguir a mi madre para sobrevivir financieramente después de su muerte. Yo no sé si adecuadamente pueden transmitir la angustia emocional a la solicitud de mi papá me hizo, porque yo sabía que no podía cumplirlo. He perdido por completo y le gritó que quería desesperadamente llevarlo a casa más que nada. Me quedé allí llorando, deseando que de alguna manera podría honrar esta última, simple deseo de mi padre, sabiendo al mismo tiempo que no había manera de que pudiera hacerlo por debajo de participar en la quiebra personal para mí y para mi madre.
Entonces mi padre hizo algo extraordinario, sino algo que era tan parecido a él. Él era el muerto de hambre. Él fue el que tan desesperadamente quería ir a casa. Él fue el que se sentían los más desvalidos. Sin embargo, él eligió ese momento para tomar en sus brazos débiles y tratar de consolarme! Pueden caer lágrimas por mis mejillas al escribir estas líneas, era tan increíble, gesto de amor para él a hacer. Yo siempre recordaré.
Las últimas palabras que expresó el uno al otro conscientemente las palabras que se dijeron lo mucho que nuestro amor seguirá a ir con ellos. Yo nunca lo vi de nuevo después de que consciente.
La petición se produjo esta mañana, y sé que mi padre es, por último, ya no sufre. Estoy agradecido de que se ha movido hacia el amor más grande que hay, y estoy agradecido de que él hizo tan enorme y muy positivo impacto en mi propia vida. Voy a echarlo de menos, por supuesto, pero yo sé que no es realmente desaparecido. Simplemente ha pasado a la gran aventura siguiente.
Voy a echar un montón de cosas sobre él. Como ejemplo, echaré de menos cuando lo visité en el lago durante las vacaciones. Siempre tendrá al menos una hora cada vez que vino a caminar por la calle donde vivían, llamada Isla de Lane, hacia el puente del pie corto a la isla en el extremo de la carretera que se extiende en el cuerpo principal del lago. Caminamos y hablamos sólo para estar juntos. Había muy poco sobre el efecto significativo de las conversaciones, y que no es necesario.
Voy a dejar de ver de pie en el muelle, saludando a nosotros, como llevamos el barco en el lago de la exploración o la natación o el esquí acuático. Si estaba en la casa (y no vinculada a otra actividad), siempre hizo un punto para recibir a los volvimos. La imagen de él de pie en el muelle y saludando a nosotros está grabada en mi mente y mi alma.
Echaré de menos su sentido del humor tranquilo, que se orientó en torno a temas pequeña y suave en lugar de temas de gran angustia o dolor. Para él, una historia de perro lanudo era mucho más divertido de las travesuras de una delirante sobre el comediante etapa. Él no dijo mucho, y cuando dijo algo que era significativo. Rara vez participan en tirar frases. Hablaba en voz baja, pero sus palabras siempre llevaba en la habitación. Él tenía una agradable voz de barítono. Fue entrenado en el canto, y su falta de formación mostró, pero podía llevar una melodía muy bien, y su voz era agradable al oído. Amaba aporreando el piano. Tenía sólo había unas pocas lecciones como un niño, porque la familia era tan pobre que era más de lo que podían. Así que su nivel de habilidad fue siempre muy tenue, e hizo muchos errores cuando jugaba. A veces era doloroso para oírlo tocar, pero lo hizo tocar su canción favorita, de Souza "Stars and Stripes Forever", muy bien. Y tocaba tan fuerte como podría golpear las teclas.
Echaré de menos su presencia, su simple sabiduría tranquila, y su ejemplo de coraje. Pero, sobre todo, echaré de menos sólo hecho de poder hablar tranquilamente con él y escuchar lo que tenía que decir a mí.
Te amo, papá, por lo que muy mucho. Ir a la alegría sin fin profundo que es el amor de Dios, y sé que mi amor va con usted.
Mi padre murió hoy
--------------------------------------------------------------------------------
Un obituario para el hombre que más influyó en mi vida, cuya vida con éxito tocó a tantas personas, y cuya muerte es un ejemplo de por qué devastadores extremismo político y gobierno de la gestión burocrática puede tener raíces, consecuencias negativas en la vida cotidiana.
--------------------------------------------------------------------------------
por Walt Thiessen
(libertario)
Martes, 11 de marzo 2008
Me dieron la noticia a las 8:30 AM, cuando mi madre llamó para decir que mi padre había muerto poco después de medianoche. Su muerte no fue inesperada, y de hecho fue un alivio, porque mi papá murió de inanición inducida por la enfermedad de Parkinson. Su cuerpo se había perdido poco a poco de distancia, debido a su incapacidad para tragar alimentos y bebidas hasta que no quedó nada más que piel y huesos en el final. La enfermedad se había cortado la capacidad de los nervios para distinguir objetos en la garganta. La ingestión fue un suplicio, y era a menudo el riesgo de asfixia a la muerte. Había una gran cantidad de terapia, y funcionó por un tiempo, pero la enfermedad finalmente ganó.
Sí, la enfermedad de Parkinson es una enfermedad horrible. Como muchos saben, hay gente famosa como Mudhammad Alí y Michael J. Fox, que se ven afectados por la enfermedad. De Parkinson no es normalmente la causa de la muerte. Normalmente, las causas de muerte son menos directamente influido por el Parkinson. Además, el curso de la enfermedad varía enormemente de una víctima de la víctima. No siempre funciona su camino en la garganta, pero sí puede, y lo hizo en este caso.
--------------------------------------------------------------------------------
Mi papá era un hombre tranquilo y sociable. Se despertó cuando entró en una habitación llena de gente, y su presencia iluminaba la habitación con su habitual tranquilidad. Se involucró en actividades de voluntariado la mayor parte de su vida. Fue un retroceso a un tiempo en que trabajó para una compañía de toda su vida de trabajo. Él trabajó para General Electric Company durante 44 años. Comenzó como un ingeniero eléctrico recién salido de la escuela secundaria en la década de 1930, pero pronto se cambió a las ventas a causa de su conducta tranquila, salientes. Sin embargo, incluso que no era totalmente adecuado para él, porque mi papá nunca fue una "venta dura" de tipo. Finalmente se abrió camino en lo que entonces era conocida como "Employee Relations." Hoy lo llamaríamos Recursos Humanos. Su trabajo durante muchos años fue ayudar a las personas que habían perdido sus puestos de trabajo GE en encontrar un nuevo trabajo ya sea dentro de la empresa en otra división o con otro empresario. Pero su mayor tiempo en GE llegó en su última posición, cuando era Secretario Ejecutivo Nacional de la Sociedad elfun, una organización interna de la empresa dedicada a la actividad voluntaria y fomentar la participación de las comunidades locales de todo el país.
Elfun (abreviatura de "Electric Fondo") fue originalmente una organización privada, escalón superior de arriba de GE gerentes de nivel que permitió a los invitados a participar en algunas oportunidades de inversión excelentes. Uno de los principales criterios para la invitación era que el invitado debe estar directamente implicados en su comunidad local de forma voluntaria. Mi padre asumió el cargo de Secretario Ejecutivo en la década de 1970. En ese momento, era una cita de menor importancia pero de prestigio ... deseada por muchos, porque era una posición relativamente poco estructurado que hizo muy poco trabajo real. Mi papá cambió todo eso. Durante su mandato, su composición se abrió para que los empleados más podrían participar en ella. Hoy en día, está abierto a cualquier empleado de la empresa, en gran parte debido a la influencia de mi padre.
Se volvió a la posición en una posición activa, sobre todo porque nadie le dijo que no podía. Tomó la incipiente periódico redactado por la oficina elfun nacional y lo convirtió en una revista de pleno derecho que proporcionó los informes en detalle sobre las diversas formas empleados de GE se había involucrado en actividades de voluntariado. Viajó por todo el país y, con su capacidad única de encanto a una audiencia, halagado y objeto de burla y suavemente instó a los miembros elfun poner realmente sus miembros elfun a trabajar en sus comunidades, y no sólo el prestigio de ser un miembro elfun.
En su cena de jubilación, fue elogiado por los oradores que hablaron con efusión de sus contribuciones a la sociedad de la elfun y para la empresa como un todo. Incluso el entonces director ejecutivo Jack Welch, a menudo conocido por su sangre fría, el manejo de la empresa, envió una carta personal que fue leído con gusto, que alabado los logros de mi padre. De hecho, un año más tarde, cuando mi padre fue invitado a la sede corporativa de alguna función o en Fairfield, CT, que se encontraba en la parte de hablar con un colega cuando en barrido Jack Welch y su séquito. Welch, al igual que muchos directores ejecutivos de las grandes corporaciones, fue tratado como una especie de rey por sus subordinados, y disfrutaba de la función. Por lo tanto, se consideró muy significativo cuando, en medio de saludar a alguien en lo alto de la jerarquía, Welch se detuvo, miró a mi padre, y dijo en voz alta: "¿Es que Walt Thiessen allí? A continuación, se dirigió de inmediato a través de todos sus admiradores a donde mi padre estaba de pie, le estrechó la mano calurosamente, y le dijo lo contento que estaba de volver a verlo.
Esto es más importante que usted se dé cuenta, porque mi padre trabajaba directamente con Welch y sólo tenía contacto indirecto con la oficina del director ejecutivo, mientras fue empleado de GE. Para toda mi papá sabía, Jack Welch no lo conocía de las decenas de miles de otros gerentes y empleados que trabajaban por debajo de Welch en la jerarquía de la empresa. Así, por Welch, no sólo para saber quién es mi padre no era más que tomar el tiempo a lo único a cabo sólo por asistir a un evento como un invitado menor fue nada menos que extraordinario. Demostró que Welch sabía realmente el trabajo de mi padre, y él admiraba mucho. Grandes elogios de hecho. Mi papá siempre restó importancia a este incidente. Fue mi madre la que insta a que le cuente la historia. Pero también hubo ninguna duda de que la experiencia le dio a mi padre un sentimiento de orgullo silencioso.
Mi papá había sido voluntario de los jóvenes y organizador en los años anteriores a la reunión de mi madre. Se crió en Schenectady, Nueva York y en su juventud viajó por todo el estado de las conferencias de la juventud. Estas fueron las reuniones de orientación religiosa, donde los jóvenes se reúnen para socializar y divertirse, cantar y jugar, todo en el espíritu de honrar y adorar a Dios. Mi papá era muy conocido en todo el estado y en gran demanda. En términos de hoy, lo llamaría un "calentamiento actuar", y fue un trabajo que lo hizo muy bien. Iría a una reunión de jóvenes y se le pedirá a dirigir el grupo en el canto de la canción. Esto fue durante la década de 1940 y principios de 1950, y cantar como se consideraba una actividad importante en estas reuniones.
Mi papá era muy bueno en dirigir este tipo de actividad. Incluso si los jóvenes en la conferencia no tenía ganas de cantar, él tenía un don para conseguir que intentarlo de todos modos. Siempre fue capaz de convertirlo en una actividad divertida. En el momento en que se ha hecho líderes en las canciones, que fueron más de un grupo, un equipo, de lo que había cuando llegaron al evento, y los organizadores siempre se agradece porque cuando mi papá le devolvió al podio para ellos, el grupo estaba dando su atención completa a la reunión en lugar de a su propia socialización. No es una exageración decir que las habilidades de mi padre como un líder de canto estaban en gran demanda en todo el estado de Nueva York, de Albany a Buffalo y cada ciudad y pueblo en el medio.
Conoció a mi madre cuando estaba en su tarde de 30 años y ella en su último 20s. Por supuesto, ella lo acompañó cuando se dirigía a algunos de estos eventos. En un caso particularmente memorable, se le preguntó a llevar una conferencia que había un gran público que llenó una gran sala. No sé lo que el número exacto se, pero no puede haber sido de 500 a 1.000 personas en esa sala. Eran ruidosos y desorganizados, y los líderes de la conferencia se encontraban en una pérdida en cuanto a cómo conseguir que la Conferencia va. Tenga en cuenta que esto era antes de la hora de micrófonos y altavoces, así que no había manera fácil de gritar por encima del estruendo de cientos de conversaciones. Así que volví a mi padre y le pidió que hiciera lo suyo.
Mi papá subió al escenario y trató de llamar, pero el ruido era tan fuerte que nadie lo escuchó. Todo el mundo estaba haciendo caso omiso de la etapa. Así lo pensó un momento y luego llamó a algunas personas sentadas en la primera fila, "Oye, ¿me oyes?" Algunos de ellos asintió. Así, dijo, "¿Sabes," he estado trabajando en el ferrocarril? " Algunos de ellos gritó que sí. Así, dijo, "Canta conmigo". Así, en medio de la algarabía de toda la actividad alrededor de la sala, comenzó a cantar la canción con un pequeño puñado. Muy pronto, los jóvenes cerca de las cantantes de oído la canción, y algunos de ellos comenzaron a unirse pulg igual que la propagación de un incendio, mi padre consiguió que fila tras fila tras fila de personas se unan a la canción. Después de sólo unos pocos versos, aproximadamente la mitad de la sala estaba involucrado. Al final de la canción, toda la sala estaba involucrado en el canto.
Tenía una larga lista de canciones que él sabía que podía aprovechar, y procedió a conducir en un puñado de estas canciones conocidas. Toda la sala estaba cantando con entusiasmo por este punto, y mi papá participan en una de sus actividades de liderazgo favorito. Se llevaría a cabo con un solo dedo. Al reducir el dedo, le daban a cantar con más tranquilidad. Por lo eleva, se les animaría a aumentar el volumen. Había usar su dedo para pedir una parte de su público a cantar una sola línea, a continuación, otra sección a cantar la siguiente línea. Literalmente, los tenía, no sólo en la palma de su mano, pero en la punta de su dedo índice.
En años más tarde, sirvió en una variedad de funciones de los voluntarios. Fue presidente de la sección local de la Cruz Roja Americana. Sirvió en su junta local del Servicio Selectivo. Fue miembro de la YMCA local, y un miembro del equipo de la YMCA de voleibol. Él (como yo) era un hacker de un golfista.
Era un hombre de familia que no usara su religión en la manga, aunque era un goer regular de la iglesia. Criado como un presbiteriano, él y mi mamá (que fue criada como un miembro de la Iglesia Discípulos de Cristo, una iglesia hermana de la congregacionalistas) alentado a mi hermano, mi hermana y yo, que se van a la iglesia también. En mi caso, acabé la revuelta contra él (para una variedad de razones), pero no opuso resistencia. Estimó que la decisión era mía y respetado mi elección. Su respeto hace más fácil para mí en los últimos años para adquirir una nueva forma de fe espiritual que me venía mejor que la religión organizada, aunque a menudo dijo que pensaba que me han hecho un gran Ministro.
Tengo que ver a la mayoría de los Estados Unidos porque de mi padre. Hemos utilizado tiendas de campaña para viajar por el país en más de una ocasión, tanto de norte a sur y de este a oeste. Más tarde, hemos reemplazado las tiendas con un pequeño pop-up trailer. Creo que he estado en todo menos en seis de los 50 estados de la Unión, porque de esos viajes. Tenting no siempre era la manera más agradable de ver el país, pero dado que era económicamente nuestra única opción, era bien vale la pena. Tengo buenos recuerdos de esos viajes. Me dio un gran aprecio por el alcance y la diversidad y la belleza de este país nuestro.
El punto culminante de la jubilación de mi padre fue que, debido al auge de la vivienda en Connecticut durante la década de 1980, su casa había adquirido suficiente de un aumento en el valor que ha permitido a mis padres a retirarse a Smith Mountain Lake en Virginia, donde construyeron su casa de retiro . Se trata de un hermoso lago, y era un lugar idóneo para mi papá que sea. Le encantaba el lago, y le encantaba estar allí. Debería haberle dado muchos, muchos años de vida feliz, y lo hizo en gran medida.
El problema es que este es el mismo período en que se vieron afectados con la enfermedad de Parkinson. Es una enfermedad que no se puede ignorar, porque constantemente le afecta. Su cuerpo pronto desarrolló un temblor permanente que sólo se alivia cuando se quedó dormido. Yo le daría un abrazo hola o adiós, y me sentiría el temblor directamente. Era como si hubiera una corriente eléctrica fuerte que fue constantemente corriendo a través de su cuerpo. Imagine tener las manos conectadas a las dos terminales de una batería fuerte, sin cesar, todo el día, y usted tendrá una idea de lo que es.
Lo hizo muy bien que viven con la enfermedad, y siempre hay la esperanza de una cura. Muchas investigaciones han demostrado una gran promesa de las células madre. De hecho, los investigadores habían puesto en varias ocasiones las células madre directamente en el cerebro de los enfermos Parksinson y que había eliminado la mayoría o todos los síntomas que estaban experimentando. Pero las células madre, por desgracia, son también una cuestión política, porque una fuente de células madre es fetos abortados. Ellos no son la única fuente y, de hecho, ahora sabemos que las células madre pueden provenir de otras fuentes, así como los embriones, cordón umbilical y médula ósea, pero debido a las actitudes virulentas de extremistas pro-vida y las exigencias sumamente restrictiva de la de la FDA, las células madre han sido y siguen siendo prácticamente inaccesible para los enfermos de Parkinson a utilizar.
Creo que ahora podemos ver por qué tengo "conservadores compasivos" parcialmente responsable de los terribles efectos de la enfermedad de mi padre sufrió bajo. Su resistencia ferviente de investigación con células madre las células madre ha hecho prácticamente inaccesible para los enfermos de Parkinson. No hay duda de que mi padre no merecía un final tan horrible. Hemos tenido los medios para impedir su muerte por inanición, o por lo menos para darle una buena pelea. Era muy probable que las células madre habría tenido éxito.
En el momento de su muerte, los voluntarios de hospicio maravillado de lo fuerte de su corazón, los pulmones y otros órganos eran. Si no fuera por el hambre, mi padre fácilmente podría haber vivido otros 10-20 años. Tenía 89 años cuando murió, y por la mayoría de las estimaciones que se consideraría una vida larga y feliz, pero creo que fue engañado por la enfermedad de Parkinson de disfrutar verdaderamente de lo que debería haber sido su bien ganada años dorados. Y yo estoy furioso silencio que se vio obligado a morir de hambre en medio de un montón con el fin de apaciguar las conciencias de los llamados "santos" la gente que le negó su mejor oportunidad de ser curado por la ciencia médica.
Mi papá sufrió de la enfermedad durante casi 20 años antes de morir. Llevó la enfermedad con dignidad, pero también le entristece profundamente. Siempre había sido un hombre activo, que asumió toda la responsabilidad y se zambulló en la acción cada vez que se requiere la acción. Para él, a tener que ceder y permitir que otros hagan el trabajo que quería hacer, simplemente porque una horrible enfermedad azotaba su cuerpo era casi más de lo que podía soportar. Incluso en su lecho de muerte, cuando mis hermanos y yo vinimos a verle en más de una ocasión, él lucha para despertar y "unirse a la fiesta", aunque su cuerpo no le permitió hacerlo.
Los dos últimos meses de su vida eran horribles de ver. Se ha tenido un costo terrible a mi madre, y en menor grado en mi hermana que vive cerca. La última vez que lo vio el pasado domingo, fue en gran medida que no responde. Todavía estaba luchando para vivir y respirar, incluso en la inconsciencia. Cuando mi esposa lo saludó y le preguntó si podía abrir los ojos, se esforzó por hacerlo, sin éxito. Traté de utilizar técnicas que conozco para convocar a la energía espiritual para calmarlo, y en cierta medida lo logré. Pero como le he tocado en este esfuerzo, no podía evitar la detección a través de mis dedos lo poco que quedaba de su cuerpo. Toda la carne se había ido, consumida por el resto de su cuerpo en su lucha constante por sobrevivir. No había, literalmente, nada más que piel, huesos y otros órganos de la izquierda. Era un hombre alto, de 6'2 "en su mejor momento, pero en su lecho de muerte había tan poco que queda de él que apenas hizo una impresión en sus mantas.
Mi esposa me señaló anoche que las personas suelen tener fuera del cuerpo las experiencias cercanas a la muerte, y cree que cuando el sufrimiento se vuelve demasiado grande, se dedican a esa conducta con el fin de escapar de lo inmediato, la tortura física de la prueba, hasta su amarre a la vida es corta y que finalmente puede volver a la Energía de la Fuente original que mucha gente llama Dios o Alá o un poder superior. Su idea me dio comodidad, y creo que es probable que sea cierto.
Cuidado de hospicio de mi padre fue proporcionada por Medicare. Me mostró de primera mano el lado negativo de la atención burocráticamente administrado. Una de las formas burocráticamente el mandato de Medicare para mantener los gastos bajo control es que usted no puede obtener Medicare paga el cuidado de hospicio en su propia casa. Sólo te ofrecen en un centro médico, como el centro de rehabilitación donde mi padre pasó sus últimos días. Uno de los más desgarradores intestino experiencias durante mi segundo-a-última visita a mi padre, la última vez que fue capaz de participar conscientemente en la conversación me limitados. No sólo el Parkinson afectó su capacidad de tragar, sino que también afectó su capacidad de hablar. Comunicación fue una prueba tremenda, pero hizo un gran esfuerzo en un momento cuando estaba sola con él en la sala para hacerse entender, y lo consiguió. Nunca olvidaré la expresión de su rostro, una mirada terrible, cuando me suplicó que le ayudará a volver a casa. Él sabía que estaba muriendo. Él sabía lo que estaba sucediendo. Sabía que podía manejar mejor en su propia casa, en su propia cama.
Pero no hubo manera de que podamos pagar por el cuidado a domicilio financieramente. Medicare no los cubría, el sistema de Medicare ha hecho prácticamente imposible alternativas permitirse excepción de las personas con mucho dinero, si bien siempre ha contribuido a aumentar los costos médicos en los últimos años, y mis padres no tenían fondos suficientes para pagar a la izquierda para que él consiga la atención privada en casa. No hay manera de que mi mamá podría tener cuidado de él directamente .... sus necesidades diarias eran mucho más de lo que podía satisfacer por sí misma. Se requiere ayuda profesional, por lo que la opción de rehabilitación fue la única opción disponible si tuviéramos que mantener fondos suficientes para seguir a mi madre para sobrevivir financieramente después de su muerte. Yo no sé si adecuadamente pueden transmitir la angustia emocional a la solicitud de mi papá me hizo, porque yo sabía que no podía cumplirlo. He perdido por completo y le gritó que quería desesperadamente llevarlo a casa más que nada. Me quedé allí llorando, deseando que de alguna manera podría honrar esta última, simple deseo de mi padre, sabiendo al mismo tiempo que no había manera de que pudiera hacerlo por debajo de participar en la quiebra personal para mí y para mi madre.
Entonces mi padre hizo algo extraordinario, sino algo que era tan parecido a él. Él era el muerto de hambre. Él fue el que tan desesperadamente quería ir a casa. Él fue el que se sentían los más desvalidos. Sin embargo, él eligió ese momento para tomar en sus brazos débiles y tratar de consolarme! Pueden caer lágrimas por mis mejillas al escribir estas líneas, era tan increíble, gesto de amor para él a hacer. Yo siempre recordaré.
Las últimas palabras que expresó el uno al otro conscientemente las palabras que se dijeron lo mucho que nuestro amor seguirá a ir con ellos. Yo nunca lo vi de nuevo después de que consciente.
La petición se produjo esta mañana, y sé que mi padre es, por último, ya no sufre. Estoy agradecido de que se ha movido hacia el amor más grande que hay, y estoy agradecido de que él hizo tan enorme y muy positivo impacto en mi propia vida. Voy a echarlo de menos, por supuesto, pero yo sé que no es realmente desaparecido. Simplemente ha pasado a la gran aventura siguiente.
Voy a echar un montón de cosas sobre él. Como ejemplo, echaré de menos cuando lo visité en el lago durante las vacaciones. Siempre tendrá al menos una hora cada vez que vino a caminar por la calle donde vivían, llamada Isla de Lane, hacia el puente del pie corto a la isla en el extremo de la carretera que se extiende en el cuerpo principal del lago. Caminamos y hablamos sólo para estar juntos. Había muy poco sobre el efecto significativo de las conversaciones, y que no es necesario.
Voy a dejar de ver de pie en el muelle, saludando a nosotros, como llevamos el barco en el lago de la exploración o la natación o el esquí acuático. Si estaba en la casa (y no vinculada a otra actividad), siempre hizo un punto para recibir a los volvimos. La imagen de él de pie en el muelle y saludando a nosotros está grabada en mi mente y mi alma.
Echaré de menos su sentido del humor tranquilo, que se orientó en torno a temas pequeña y suave en lugar de temas de gran angustia o dolor. Para él, una historia de perro lanudo era mucho más divertido de las travesuras de una delirante sobre el comediante etapa. Él no dijo mucho, y cuando dijo algo que era significativo. Rara vez participan en tirar frases. Hablaba en voz baja, pero sus palabras siempre llevaba en la habitación. Él tenía una agradable voz de barítono. Fue entrenado en el canto, y su falta de formación mostró, pero podía llevar una melodía muy bien, y su voz era agradable al oído. Amaba aporreando el piano. Tenía sólo había unas pocas lecciones como un niño, porque la familia era tan pobre que era más de lo que podían. Así que su nivel de habilidad fue siempre muy tenue, e hizo muchos errores cuando jugaba. A veces era doloroso para oírlo tocar, pero lo hizo tocar su canción favorita, de Souza "Stars and Stripes Forever", muy bien. Y tocaba tan fuerte como podría golpear las teclas.
Echaré de menos su presencia, su simple sabiduría tranquila, y su ejemplo de coraje. Pero, sobre todo, echaré de menos sólo hecho de poder hablar tranquilamente con él y escuchar lo que tenía que decir a mí.
Te amo, papá, por lo que muy mucho. Ir a la alegría sin fin profundo que es el amor de Dios, y sé que mi amor va con usted.
Tuesday, January 19, 2010
El ser madre y el Mal de Parkinson
El ser Madre y tener el Mal de Parkinson
Junio, 2005
No puedo imaginar lo que de mi vida sería sin no me tener mis hijos. Decidí tener un hijo dos años después de ser diagnosticada con el Mal de Parkinson; sólo tenía 27 años. El Parkinson robo parte de mi vida, pero mis hijos eran la otra parte y hacía que valga la pena vivir.
El amor que los ninos te ofrecen es tan tierna, inocente y pura. Aunque el Parkinson estaba causandome mucha angustia, yo había aprendido a convertir el sentimiento de la derrota como un combustible que lo usaba como energía para ponerme aún más fuerte. Sabía que ser divorciada, criar a tres hijos y al mismo tiempo tener una enfermedad crónica, era un desafío diario que tenía que enfrentar. Cuando usted tiene Parkinson tienen que soportar, sobrevivir y prosperar el hoy para que pueda estar listo para mañana, de lo contrario, podría volverse loco.
Cuando mi salud mas empeoraba, lejos de compromisos y sin vida social mis hijas siempre estuvieron a mi lado. La única imagen que tenían de mí era agitación (temblores) patadas (piernas inquietas) y en movimiento sin control (dyskenesia). Estos síntomas son típicos de la enfermedad de Parkinson. A lo largo de su vida de nino crecieron viendome como deterirava. Para ellas era normal verme con mucho sudor, el caerme y volcarme en el piso e incluso hasta como babeaba.
Recuerdo cuando mis dos niñas me ayudaban a caminar me sostienian con sus pequeñas manos, cada una a mi lado, al iniciar los primeros pasos, cantavamos la canción "Nos vamos a ver al Mago" de la película El mago de Oz. en armonía me ayudaría a coordinar mis pasos y arrancabamos saltando a la vuelta de la manzana.
A medida que crecían mis niñas empezaron a notar que yo era diferente debido a que sus maestros, madres de las amigas y hasta el vecino no se movia tanto como yo. Sin embargo me respetaban, me ayudaban y me amaban asi como yo estaba y de esto yo estoy agradecida por su amor incondicional.
Mis hijos han crecido. Mi hija mayor, Gisselle (25) está felizmente casada y ya soy una abuela de un niño pequeño y tierno: Justin.
Tiffany (16) y Vanessa (15) son adolescentes. Pienzo y creo que estan poseidas, ya no son dulxes, carinosas como lo fueron cuando eran más ninas. Culpan a toda su frustración de mes en mes, parecen ser amargo el mundo para ellas. Mi madre, Clara, que siempre me da su apoyo, me dice que sus comportamiento es típico de cualquier adolescente, pero todavía estoy en busca de un exorcista.
Han pasado más de dos años desde que tuve la estimulación cerebral profunda (DBS) en RWJUH supervisado por el médico de Annette Nieves (Junio 26, 2003).
Desde entonces, he recuperado mi hablar, la movilidad y caminar. Ahora soy capaz de montar en bicicleta, escuchar la música y bailar, ver y eacuchar el mar cantar y bailar haciendo olas, caminar descalza en la arena. Lo mas esencial es correr y perseguir a mis "adolesentes" cuando, siempre que sea necesario.
Mis hijas y yo nos estamos conociendo sin los síntomas de Parkinson. Ellas estan doblemente impresionadas por mi nueva afición: la pintura. Al invitar a sus amigos, muestran mis pinturas y con una voz eufórica les dicen "Mi madre es una artista".
He recuperado mi dignidad.
Tengo que agradecer a mi madre por su ética que me inculcaron, mi hermosa hermana, Evelyn, quien se tomó su tiempo para entretenerme cuando mas lo necesitava, a mis hermanos, Carlos y Walter por su amor y apoyo.
Muchas gracias a mis hijos, Tiffany y Vanessa por ayudarme a soportar 15 años con la enfermedad de Parkinson con sonrisas y lágrimas, lfelicidad, ttristesas pero ai con mucho amor.
Ante todo, agradesco a Dios, el Todopoderoso por escuchar mis plegarias y dándome una nueva vida.
Mi deber ahora es ayudar a recaudar fondos y conciencia para que se encuentra un día la cura para el Parkinson. Saber que se vera el fin a esta horrible enfermedad. Ayudar a las personas salir de la oscuridad y ver la luz del día es mi principal lucha.
A mis hijos, mis esculturas, mi amor y orgullo Gisselle, Tiffany y Vanessa, la vida hará de uds mi obra maestra.
Por Elena Tuero
maldeparkinson.org
elenatuero.com
Junio, 2005
No puedo imaginar lo que de mi vida sería sin no me tener mis hijos. Decidí tener un hijo dos años después de ser diagnosticada con el Mal de Parkinson; sólo tenía 27 años. El Parkinson robo parte de mi vida, pero mis hijos eran la otra parte y hacía que valga la pena vivir.
El amor que los ninos te ofrecen es tan tierna, inocente y pura. Aunque el Parkinson estaba causandome mucha angustia, yo había aprendido a convertir el sentimiento de la derrota como un combustible que lo usaba como energía para ponerme aún más fuerte. Sabía que ser divorciada, criar a tres hijos y al mismo tiempo tener una enfermedad crónica, era un desafío diario que tenía que enfrentar. Cuando usted tiene Parkinson tienen que soportar, sobrevivir y prosperar el hoy para que pueda estar listo para mañana, de lo contrario, podría volverse loco.
Cuando mi salud mas empeoraba, lejos de compromisos y sin vida social mis hijas siempre estuvieron a mi lado. La única imagen que tenían de mí era agitación (temblores) patadas (piernas inquietas) y en movimiento sin control (dyskenesia). Estos síntomas son típicos de la enfermedad de Parkinson. A lo largo de su vida de nino crecieron viendome como deterirava. Para ellas era normal verme con mucho sudor, el caerme y volcarme en el piso e incluso hasta como babeaba.
Recuerdo cuando mis dos niñas me ayudaban a caminar me sostienian con sus pequeñas manos, cada una a mi lado, al iniciar los primeros pasos, cantavamos la canción "Nos vamos a ver al Mago" de la película El mago de Oz. en armonía me ayudaría a coordinar mis pasos y arrancabamos saltando a la vuelta de la manzana.
A medida que crecían mis niñas empezaron a notar que yo era diferente debido a que sus maestros, madres de las amigas y hasta el vecino no se movia tanto como yo. Sin embargo me respetaban, me ayudaban y me amaban asi como yo estaba y de esto yo estoy agradecida por su amor incondicional.
Mis hijos han crecido. Mi hija mayor, Gisselle (25) está felizmente casada y ya soy una abuela de un niño pequeño y tierno: Justin.
Tiffany (16) y Vanessa (15) son adolescentes. Pienzo y creo que estan poseidas, ya no son dulxes, carinosas como lo fueron cuando eran más ninas. Culpan a toda su frustración de mes en mes, parecen ser amargo el mundo para ellas. Mi madre, Clara, que siempre me da su apoyo, me dice que sus comportamiento es típico de cualquier adolescente, pero todavía estoy en busca de un exorcista.
Han pasado más de dos años desde que tuve la estimulación cerebral profunda (DBS) en RWJUH supervisado por el médico de Annette Nieves (Junio 26, 2003).
Desde entonces, he recuperado mi hablar, la movilidad y caminar. Ahora soy capaz de montar en bicicleta, escuchar la música y bailar, ver y eacuchar el mar cantar y bailar haciendo olas, caminar descalza en la arena. Lo mas esencial es correr y perseguir a mis "adolesentes" cuando, siempre que sea necesario.
Mis hijas y yo nos estamos conociendo sin los síntomas de Parkinson. Ellas estan doblemente impresionadas por mi nueva afición: la pintura. Al invitar a sus amigos, muestran mis pinturas y con una voz eufórica les dicen "Mi madre es una artista".
He recuperado mi dignidad.
Tengo que agradecer a mi madre por su ética que me inculcaron, mi hermosa hermana, Evelyn, quien se tomó su tiempo para entretenerme cuando mas lo necesitava, a mis hermanos, Carlos y Walter por su amor y apoyo.
Muchas gracias a mis hijos, Tiffany y Vanessa por ayudarme a soportar 15 años con la enfermedad de Parkinson con sonrisas y lágrimas, lfelicidad, ttristesas pero ai con mucho amor.
Ante todo, agradesco a Dios, el Todopoderoso por escuchar mis plegarias y dándome una nueva vida.
Mi deber ahora es ayudar a recaudar fondos y conciencia para que se encuentra un día la cura para el Parkinson. Saber que se vera el fin a esta horrible enfermedad. Ayudar a las personas salir de la oscuridad y ver la luz del día es mi principal lucha.
A mis hijos, mis esculturas, mi amor y orgullo Gisselle, Tiffany y Vanessa, la vida hará de uds mi obra maestra.
Por Elena Tuero
maldeparkinson.org
elenatuero.com
Tuesday, December 22, 2009
Letra e interpretacion: Gian Marco - Hasta que vuelvas conmigo
Este canta-autor escribio esta cancion en forma de vals para Marc Anthony que despues lo saco en su ultimo video en forma de salsa. Magnifico cantante y buen escritor e interprete!
Wednesday, November 25, 2009
Thursday, November 12, 2009
Monday, June 8, 2009
Saturday, January 31, 2009
Friday, November 21, 2008
Tuesday, November 4, 2008
Monday, October 27, 2008
COMMUNICATION AND PARKINSON'S DISEASE
October, 2008
As I watched my father dying in his hospital bed of pneumonia complications, he tried to tell me something that I will ever wonder what it was. We were not ready to find alternates, we couldn’t communicate with each other.
This is why I found the need to express my feelings and let others know how important it is to communicate. I remember on how my children and I found a way to communicate with each other, through sign language.
My children or anyone else could not help me to speak; it was an impediment that I confronted on a daily basis. Parkinson’s disease had robbed my voice, as I will ever remember even my speech had a trembling sound, slurred. In my mind I would line up the words in order but once I executed communicating, it was impossible to control my spoken words. I would see their questioning face trying to guess what I intended to say.
Every time the phone rang, it was like hearing a fire alarm, I would panic. I just stared at the phone with my feet glued to the floor because one symptom led to another, I would freeze. It was too exhausting as well a challenge to answer the phone and try to put a sentence together, sadness, anger usually took over me on not able to say a few words so I decided not to talk anymore.
One day I saw my children playing with their hands without saying any words, I learned then it was sign language. So, every time I was “on” (feeling a bit relieved from PD symptoms) I would ask them if I can play with them so they thought me basic sign language. And this is how I learned to communicate with my children, I learned “call my mother, doctor”, “bring me water”, “read a book”, “stop, no more” plus many other commands and of course , the most important, “thank you” and “I love you”.
I had visited my neurologist and besides my aquatic physical therapy, she added speech therapy. It was hard enough to go from one therapy to another so, I decided to learn by myself and made a research in the internet about “How to Improve your Speech “. This is when I started singing out loud, practicing words while looking at a mirror, and to chewed sugarless gum to keep me from drooling.
It is very imperative to communicate with each other. Learn from the PD patient their needs and try to find ways to repeat the action without stressing them. When you have PD, not only your body has a mind of its own, there are other factors that we have to deal with such as eating, dressing, sleeping, walking and to communicate with your caregiver is very crucial.
Find ways that is easier to communicate with your love one, I chose sign language when I was “off” and when I was a “on” I sang. It is very important to keep the channels open so, you don’t have to regret not doing so like I did with my father.
October, 2008
As I watched my father dying in his hospital bed of pneumonia complications, he tried to tell me something that I will ever wonder what it was. We were not ready to find alternates, we couldn’t communicate with each other.
This is why I found the need to express my feelings and let others know how important it is to communicate. I remember on how my children and I found a way to communicate with each other, through sign language.
My children or anyone else could not help me to speak; it was an impediment that I confronted on a daily basis. Parkinson’s disease had robbed my voice, as I will ever remember even my speech had a trembling sound, slurred. In my mind I would line up the words in order but once I executed communicating, it was impossible to control my spoken words. I would see their questioning face trying to guess what I intended to say.
Every time the phone rang, it was like hearing a fire alarm, I would panic. I just stared at the phone with my feet glued to the floor because one symptom led to another, I would freeze. It was too exhausting as well a challenge to answer the phone and try to put a sentence together, sadness, anger usually took over me on not able to say a few words so I decided not to talk anymore.
One day I saw my children playing with their hands without saying any words, I learned then it was sign language. So, every time I was “on” (feeling a bit relieved from PD symptoms) I would ask them if I can play with them so they thought me basic sign language. And this is how I learned to communicate with my children, I learned “call my mother, doctor”, “bring me water”, “read a book”, “stop, no more” plus many other commands and of course , the most important, “thank you” and “I love you”.
I had visited my neurologist and besides my aquatic physical therapy, she added speech therapy. It was hard enough to go from one therapy to another so, I decided to learn by myself and made a research in the internet about “How to Improve your Speech “. This is when I started singing out loud, practicing words while looking at a mirror, and to chewed sugarless gum to keep me from drooling.
It is very imperative to communicate with each other. Learn from the PD patient their needs and try to find ways to repeat the action without stressing them. When you have PD, not only your body has a mind of its own, there are other factors that we have to deal with such as eating, dressing, sleeping, walking and to communicate with your caregiver is very crucial.
Find ways that is easier to communicate with your love one, I chose sign language when I was “off” and when I was a “on” I sang. It is very important to keep the channels open so, you don’t have to regret not doing so like I did with my father.
Monday, October 20, 2008
Arte por una causa
Elena Tuero tenía apenas alrededor de 25 años cuando comenzó aexperimentar síntomas inquietantes, como pérdida del equilibrio
y temblores. A los 27, se le diagnosticó Parkinson precoz.
Durante los siguientes 17 años, Tuero luchó una batalla contra la
enfermedad que estaba destinada a perder, a medida que esta la privaba de sus capacidades más básicas, como caminar, vestirse y alimentarse por sí misma.
enfermedad que estaba destinada a perder, a medida que esta la privaba de sus capacidades más básicas, como caminar, vestirse y alimentarse por sí misma.
Después, en 2003, Tuero se sometió a una cirugía exitosa y, con una
combinación de medicamentos para la EP, ahora es más capaz de
controlar sus síntomas.
combinación de medicamentos para la EP, ahora es más capaz de
controlar sus síntomas.
Como forma de expresar sus emociones en ese momento, Tuero tomó un pincel y las reflejó sobre un lienzo. Desde entonces no ha dejado de pintar.
“Cuando tienes Parkinson, la idea de tomar un pincel es tan remota
como la de participar en una competencia de patinaje artístico”, explicó Tuero. “No sé por cuánto tiempo durará esto ni lo que me depara el futuro, pero estoy decidida a valorar cada segundo de mi vida”.
como la de participar en una competencia de patinaje artístico”, explicó Tuero. “No sé por cuánto tiempo durará esto ni lo que me depara el futuro, pero estoy decidida a valorar cada segundo de mi vida”.
Hoy, Tuero ha terminado más de 100 pinturas, que dona con el fin de ayudar a recaudar dinero para curar el Parkinson. Además, creó un sitio web con información en español acerca de la enfermedad de Parkinson para las personas que la padecen (www.maldeparkinson.org).
El sitio incluye el inspirador relato de cómo Tuero ha ganado sus batallas contra la EP para así vivir una vida plena y activa, así como también pueden encontrarse enlaces a otros sitios, publicaciones e información de interés relacionados con el Parkinson.
Sitio en idioma español creado por Elena Tuero
— www.maldeparkinson.org
-As published by Teva/Azilect
Sitio en idioma español creado por Elena Tuero
— www.maldeparkinson.org
-As published by Teva/Azilect
Subscribe to:
Posts (Atom)
All about Parkinson's disease
Today's News
DiarioSalud.net
Write here / Escriba aqui
